Anaprox (Naproxène)

Nom générique : Naproxène
Posologie de Anaprox : 500 mg
Indications d’utilisation de Anaprox : Antalgiques, Arthrite

Naproxen appartient à une classe de médicaments antiinflammatoires non-steroidal (NSAIDs). Cette médication est utilisée pour réduire la douleur intense, l’inflammation et la raideur provoquée par les conditions comme osteoarthritis, arthrite rhumatoïde, psoriatic l’arthrite, etc. Il peut être aussi appliqué dans d’autres cas.

Anaprox prix en ligne

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Comment bien prendre Naproxène?

À l’intérieur, la dose moyenne pour les adultes est de 250 à 500 mg 2 fois par jour, la dose unique maximale est de 500 mg, la dose quotidienne maximale est de 1750 mg en 2 doses fractionnées (matin et soir).

La dose quotidienne moyenne pour les enfants de 1 à 5 ans est de 2,5 à 10 mg / kg de poids corporel en 1 à 3 doses, pour les enfants de plus de 5 ans – 10 mg / kg par jour en 2 doses, l’évolution est normale. cours de traitement – 2 semaines (la forme posologique préférée pour les enfants est une suspension); dans l’arthrite juvénile chez les enfants de plus de 5 ans, la dose quotidienne est de 10 mg / kg.

Prenez Anaprox par la bouche avec un verre d’eau, avec ou sans nourriture. Évitez de couper, écrasant ou mâcher cette médecine.
Ne prenez pas la médecine plus souvent qu’elle est prescrite. Ne renoncez pas à le prendre sauf sur le conseil de votre docteur.
Il a besoin probablement du temps pour la médecine pour aider.
Consultez votre médecin traitant concernant la dose convenable pour vous.

Avant de prendre Anaprox disent à votre médecin traitant ou chimiste si chez vous sur cela l’allergie ; ou si vous avez d’autres allergies.
Naproxen, comme d’autre NSAIDs, peut inhiber l’excrétion de sodium et de lithium. Soyez prudent en utilisant ce médicament avec les compléments de lithium.
Évitez de boire de l’alcool et fumer étant traité avec cette médication.
Âgé les gens peuvent être plus sensibles aux

Naproxène : Propriétés pharmacodynamiques

Inhibition de la COX-1 et de la COX-2, entraînant une diminution de la synthèse des prostaglandines et du thromboxane. Effets pharmacologiques : anti-inflammatoire : se développe après 1 à 2 semaines à compter du début de l’utilisation, analgésique : début d’action après 30 minutes, durée – jusqu’à 8 heures, antipyrétique, antidysménorrhée, soulagement des maux de tête d’origine vasculaire, antiplaquettaire : inhibe de manière réversible plaquettes. . agrégation. La fonction plaquettaire est restaurée 1 jour après le retrait.

Pharmacocinétique :
L’absorption est complète, rapide ; diminue lorsqu’il est pris avec de la nourriture, augmente lorsqu’il est pris avec du bicarbonate de sodium. Communication avec les protéines plasmatiques – 99%. La biotransformation se produit dans le foie. La demi-vie est de 13 heures, l’excrétion par les reins est de 95%.

Quand ce médicament est-il déconseillé ?

Avec l’utilisation simultanée d’antiacides contenant du magnésium et de l’aluminium, du bicarbonate de sodium, l’absorption du naproxène est réduite.

Avec l’utilisation simultanée d’anticoagulants indirects, des cas de légère augmentation de l’action des anticoagulants sont décrits.

Avec l’utilisation simultanée d’amoxicilline, un cas de développement d’un syndrome néphrotique est décrit; avec de l’acide acétylsalicylique – une diminution de la concentration de naproxène dans le plasma sanguin est possible.

Avec une utilisation simultanée, il est possible de modifier les paramètres pharmacocinétiques du diazépam; avec de la caféine – l’effet du naproxène est renforcé; avec du carbonate de lithium – il est possible d’augmenter la concentration de lithium dans le plasma sanguin ; avec le méthotrexate – il est possible d’augmenter la toxicité du méthotrexate.

Il existe des rapports sur le développement de myoclonies avec une utilisation simultanée avec de la morphine.

Avec l’utilisation simultanée de prednisolone, une augmentation significative de la concentration de prednisolone dans le plasma sanguin est possible; avec probénécide – une diminution de la concentration de naproxène dans le plasma sanguin; avec du salicylamide – l’effet du salicylamide est renforcé.

En cas d’utilisation simultanée de furosémide, une diminution de l’effet diurétique du furosémide est possible.

Qui ne doit pas prendre du Naproxène ?

Hypersensibilité, asthme « aspirine », triade « aspirine » (association d’asthme bronchique, de polypose récurrente du nez et des sinus paranasaux et d’intolérance à l’acide acétylsalicylique et aux médicaments à base de pyrazolone), lésions érosives et ulcératives du tractus gastro-intestinal en phase aiguë, altération de l’hématopoïèse , insuffisance hépatique et/ou rénale, enfants de moins de 1 an.

Quelles sont les complications possibles liées à la prise de Naproxène ?

Les effets indésirables les plus fréquemment rapportés dans les essais cliniques (éventuellement liés au naproxène) sont :

Du tube digestif : 3 à 9 % – brûlures d’estomac, douleurs abdominales, nausées, constipation ; > 1% – diarrhée, dyspepsie, stomatite ; <1% – flatulences, saignements / perforations, ulcères gastro-intestinaux (zone gastroduodénale), vomissements, augmentation de l’activité des transaminases hépatiques.

Du système nerveux et des organes sensoriels : 3 à 9 % – maux de tête, somnolence, étourdissements, acouphènes, déficience visuelle, déficience auditive ; > 1% – vertiges.

Du côté du système cardiovasculaire et du sang (hématopoïèse, hémostase):> 1% – fréquence cardiaque; < 1 % – anémie, augmentation du temps de saignement.

Du système respiratoire: 3-9% – essoufflement.

Sur la peau : 3-9 % – ecchymoses.

Du système génito-urinaire : < 1 % – altération de la fonction rénale.

Réactions allergiques : 3 à 9 % – démangeaisons, éruption cutanée, réactions anaphylactoïdes.

Autres : 3-9 % – œdème ; > 1% – transpiration accrue, purpura, soif.

Effets indésirables survenant avec une fréquence inférieure à 1 % dans les essais cliniques et dans les études post-commercialisation (éventuellement associés à l’utilisation du naproxène) :

Du tube digestif: colite, vomissements avec du sang, jaunisse, pancréatite, méléna.

Du système génito-urinaire: néphrite glomérulaire, hématurie, hyperkaliémie, néphrite interstitielle, syndrome néphrotique, insuffisance rénale, nécrose papillaire des reins.

Du côté du système cardiovasculaire et du sang (hématopoïèse, hémostase): agranulocytose, éosinophilie, granulocytopénie, leucopénie, thrombocytopénie.

Du système nerveux et des organes sensoriels : dépression, rêves inhabituels, incapacité à se concentrer, insomnie, malaise, myalgie, faiblesse musculaire.

Effets indésirables survenant avec une fréquence < 1 % (un lien de causalité avec l’utilisation du naproxène n’a pas été établi) :

Du côté du système cardiovasculaire et du sang (hématopoïèse, hémostase): anémie aplasique, anémie hémolytique.

Du système nerveux et des organes sensoriels : méningite aseptique, dysfonctionnement cognitif.

Du tractus gastro-intestinal: ulcères non ulcéreux du tractus gastro-intestinal, stomatite ulcéreuse.

Réactions allergiques : nécrolyse épidermique, érythème polymorphe, syndrome de Stevens-Johnson, urticaire ; réactions de photosensibilité similaires à l’épidermolyse bulleuse porphyrique.

Autres : vascularite, hyperglycémie, hypoglycémie, alopécie, photodermatite.